医生让做无创DNA可能是想进一步确认胎儿的健康，一般唐筛的准确率在60%左右，无创NDA的准确率在95%左右。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的，但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。当然进行无创检查是自愿的，可以根据自身实际情况来进行选择。

唐筛21三体高风险可先做无创后在选择羊穿吗？

唐氏筛查如果出现高风险，那么就代表着染色体感染的风险较高，胎儿可能患唐氏综合征，但此项检查毕竟属于是筛查，并不是确诊，所以就需要做羊水穿刺来明确的知道，胎儿是否异常，而无创dna检查，也是检查胎儿是否有染色体异常问题，但此项检查也属于是筛查，如果你实在想先做无创dna那么也是可以的。

你现在是怀孕12周的情况，那么要做羊水穿刺是需要到孕18周的时候才能进行，如果你现在打算做无创dna，那么现在就可以进行，因为无创在12-22周之间都可以进行，此项检查主要是通过抽血化验看胎儿是否有染色体感染，无创的准确率可以达到90%以上，但属于是筛查，也就是说如果无创出现高风险那么还是需要做羊水穿刺。

羊水穿刺是属于有创性的操作，虽然有一定的流程感染风险，但这种风险率就跟买彩票一样，所以还是非常安全的，如果你后期直接选择做羊水穿刺，那么可以明确的知道是否有问题，如果确诊胎儿有异常，那就需要终止妊娠，毕竟染色体情况等是无法治疗的。

无创dna是什么

无创dna还有一个名字叫无创产前筛查（NIPT），它是通过高通量测序技术，检测孕妇外周血中胎儿游离dna（即：胎盘脱落细胞所释放的dna），进而评估胎儿存在染色体非整倍体异常风险的一项技术。

中唐筛查21三体灰区1:975，是否需要做无创或者羊穿？

中期唐氏筛查结果是21三体灰区1：975的情况是需要进行无创dna或者是羊水穿刺的进一步检查来诊断，这个灰区也就是说临界风险，属于是中危，所以在出现这种情况的时候，一定是要进行无创dna来进行检查，而羊水穿刺的话一般不建议直接进行，主要是存在一定风险并且临界风险的话也没必要。

正常情况的一个风险值是在1:270，而1:1000-1:270就属于是临界风险，一般分母的值越大说明风险越低。就是胎儿得唐氏的几率越低，唐筛可以说是粗筛，因此你就需要进行无创dna来检查，而该检查主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检查，检查结果的准确率可以达到90%以上，但如果无创都异常的话就需要进行羊穿了，要知道羊穿的检查结果是最准确的。

还有你这里说道自己的体重还有孕周的问题，那其实是会影响到唐筛的结果，不过也不必过于担心，只要无家族遗传病史，无胎儿出生异常史，那么就不必担心，但如果你年龄偏高的也就更需要做无创了，如果说检查有问题确诊的情况，就需要进行引产手术了，毕竟染色体异常或者是唐氏综合征是无法治疗的。

什么是无创dna？

无创dna检查是通过提取母亲的外周血，利用母亲的血液检查胎儿的游离dna，主要检查胎儿染色体，以筛查胎儿是否有染色体异常。检查通常可以在怀孕12周到22周进行，该检查的准确性可达90%以上，比NT和唐筛检测率高。

以上就是“NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？”的全部内容，一般染色体疾病低危人群，是指年龄不超过35岁，夫妻无家族遗传史，无胎儿出生异常史的人群，对于低危人群，做NT和唐筛查检查胎儿畸形和染色体异常就足够了，不需要做无创DNA检查。

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