正常夫妇为什么会生育染色体异常的宝宝？

很多复发性流产的患者都存在这样的疑惑，为什么夫妻双方都做过染色体检查，结果都是正常的，却不幸遭遇了胎儿染色体异常最终流产的情况呢？

　其实在精子和卵子合成受精卵的过程中并不能保证所有的精子和卵子都能合成受精卵，合成的受精卵并不能保证都是优质的胚胎，这个也是取卵10个，并不能全部合成10个受精卵形成10个胚胎的原因，优胜略汰，只有最优秀才能生存。

1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离

2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂

3、病毒

4、自体免疫性疾病

5、化学药品如化疗药物

受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别，每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

　染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条，最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常，目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

参考资料

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